尊敬的患者及患者家属:

我院肿瘤内科正在进行一项PD-L1抗体联合标准化疗的有效性和安全性的III期临床研究。重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液（SHR-1316），为江苏恒瑞医药股份有限公司开发的治疗用生物制品1类新药，目前正在开展多项I期临床研究。它通过阻断PD-L1 / PD-1之间结合，提高患者自身对肿瘤的免疫系统反应，从而达到对肿瘤细胞进行杀伤的目的。

本研究已获得国家药品监督管理总局和我院伦理委员会的批准。本研究拟入组既往未接受过全身系统性化疗或者免疫检查点抑制剂治疗的广泛期小细胞肺癌患者，全国约396例，以探索该药物和化疗联合的有效性和安全性。

参加本临床研究需要至少符合下列条件：

1. 体力状况良好；

2. 年龄18岁-75岁（不限性别）；

3. 经组织学或细胞学确诊的广泛期小细胞肺癌，既往未接受过一线针对广泛期小细胞肺癌的系统化疗或者免疫检查点抑制剂的治疗；

4. 器官功能水平良好；

5. 愿意参加且能够遵守研究方案要求。

如果您或您的朋友有可能符合上述条件，可以来西安交通大学第一附属医院 肿瘤内科门诊，进一步了解本临床研究的详细情况。

如果您需要获得进一步的相关研究信息，您可以联系以下工作人员。

联系人：阮医生/孙琛

电话：18991232556/18792814060

地址：西安交通大学第一附属医院肿瘤内科1病区1楼