工作时间

上午 8:00-12:00

下午 2:00-6:00

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审评流程

一 伦理审查范围

1药物临床试验项目

2医疗器械临床试验项目(含体外诊断试剂)

3涉及人的临床科研项目

注意:研究者请在项目开始前向伦理会办公室提交审查申请,伦理会审查批准后才能开展项目。

伦理审查及受理要求:

药物/器械项目送审地点:伦理会办公室(行政楼402室),

电话/传真:85323473

联系人:张彩霞

邮箱: xjyfyllh@163.com

临床科研项目送审地点:科技部办公室(行政楼401室)

电话:85323472

联系人:赵兴华

邮箱:xm3215@126.com

工作流程:药理机构办(或科研管理部门)立项申请人提交伦理会审查伦理审查并通过项目开始伦理进行跟踪审查

审查受理时间:周二、周四下午不对外办公,其余工作时间均可.

审查受理系统:药物临床试验管理系统。

内网:10.73.1.46:80

外网:1.85.45.237:2221

会议审查频率:每月一次。需要时可增加次数。

伦理审查决定的传达:伦理审查批件或意见将在伦理审查会后5个工作日内完成。

注意:1、伦理会审查项目至少需要两周时间,请研究者及早提交。

    2、2017年1月1日起,全面启动药物临床试验管理系统,所有新项目实行系统提交,同时提交相同的纸质材料备案。所需的各种申请表或报告表均可在线填写后下载打印,PI签名确认后提交纸质版。



伦理委员会审查流程图



地址:陕西·西安市雁塔西路277号

邮编:710061    邮箱:lumy3215@163.com      联系电话: 029-85324094     029-85323473 传真: 029-85323473

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