全院各医疗医技科室：

根据中共中央办公厅 国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字【2017】42号）及国家食品药品监督管理总局《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》等文件要求，为做好我院医疗器械临床试验机构专业科室及主要研究者申请备案工作，现组织召开我院国家医疗器械临床试验机构备案工作会议。具体安排如下：

一、会议时间：2018年6月7日下午2:30-3:30

二、会议地点：东一楼八层第三会议室

三、会议内容：

1.我院国家医疗器械临床试验机构备案工作安排

2.2018年度上半年我院临床试验工作进展通报

四、参会人员：

各医疗医技科室主任或副主任，科室或专业秘书、GCP相关人员等参加 。

临床药理机构办公室

2018年6月1日