1.在伦理审查会议之前，对于主审项目的备案资料进行详细认真的审查。根据审查要素，重点审查研究方案，知情同意书，研究者手册，批件，保险文件，受试者相关资料等，并填写审查工作表。

2.参加审查会议，主审委员就自己审查的项目，向研究者做主要提问，讨论时向委员会做主要陈述，发表意见。

3.有医药背景的委员主要审查研究方案的科学性，非医药的委员主要审查伦理的合理性。

4.主审委员首先负责该项目的跟踪审查。

5.严格遵守保密承诺，严格执行利益冲突声明并回避。